Review Manager(meta分析与数据记录软件)

　　Review Manager又名RevMan，它是一款用于医学领域的meta分析工具，RevMan有助于准备方案和进行全面审查，包括文本，研究特征，比较表和研究数据；它可以对输入的数据进行荟萃分析，并以图形方式显示结果；除了对医疗保健干预效果的研究进行评论之外，用户还可以使用RevMan编写诊断测试准确性研究的评论，方法学的研究评论以及评论概述；用户可以根据Cochrane实体的结构，Cochrane信息专家(CIS)承担着不同的角色,在大多数审核组中，CIS的主要职责是确定受控试验，以纳入Cochrane系统评价,在其它小组中，CIS的主要职责是支持作者确定对照试验以纳入Cochrane系统评价；支持设计和/或运行搜索策略；确保搜索方法符合MECIR标准；向作者提供有关搜索方法的建议；向作者提供可能有资格纳入其评论的试验报告的详细信息；支持使用RevMan＆Archie和系统审查软件；提供符合科克伦评论要求的翻译报告；可根据PICO本体注释Cochrane内容；需要的用户可以下载体验

软件功能

　　明确简洁地提出需要解决的问题。

　　制定检索策略，全面广泛地收集随机对照试验。

　　确定纳入和排除标准，剔除不符合要求的文献。

　　各试验的质量评估和特征描述；资料选择和提取。

　　专门登记册包含审查组或领域范围内的对照试验报告。

　　专门登记册的开发和管理是Cochrane审查小组的核心职能之一。

　　汇编与审查小组或领域的范围有关的试验报告库

　　为审稿人提供可靠的试验报告库，这很容易检索

　　与世界各地的Cochrane图书馆用户共享各个注册簿的内容（通过CENTRAL）

软件特色

　　采用RevMan软件制作的Cochrane系统评价基本格式包括大纲、文摘、背景、目的、纳入标准、检索策略

　　以及系统评价方法、纳入研究的描述、纳入研究的方法学质量、结果、讨论、结论等项目。

　　RevMan软件是国际Cochrane协作网制作和保存Cochrane系统评价的一个程序

　　是最常用的循证医学中作系统评价和分析的软件。

　　由北欧Cochrane中心制作和更新。

　　协作网的系统评价人员均使用RevMan软件制作系统评价。

　　RevMan软件的概念RevMan软件是国际Cochrane-协作网制作和保存(20chrane系统评价的专用软件。

　　该软件的主要特点是可以制作和保存Cochrane系统评价的计划书和全文

　　其主要作用为制作和保存Cochrane系统评价的计划书或全文

　　对录入的数据进行Meta分析并用MetaVlew将分析结果以图表形式展示及对系统评价进行更新。

　　可对录入的数据进行Meta分析并以森林图(forest plot)的图表形式展示

　　可对Cochrane系统评价进行更新;

　　可以根据读者的反馈意见不断修改和完善，是循证医学人员必不可少的软件!

安装步骤

　　1、用户可以点击本网站提供的下载路径下载得到对应的程序安装包

　　2、只需要使用解压功能将压缩包打开，双击主程序即可进行安装，弹出程序安装界面

　　3、同意上述协议条款，然后继续安装应用程序，点击同意按钮即可

　　4、可以根据自己的需要点击浏览按钮将应用程序的安装路径进行更改

　　5、弹出以下界面，用户可以直接使用鼠标点击下一步按钮

　　6、桌面快捷键的创建可以根据用户的需要进行创建，也可以不创建

　　7、现在准备安装主程序，点击安装按钮开始安装

　　8、弹出应用程序安装进度条加载界面，只需要等待加载完成即可

　　9、根据提示点击安装，弹出程序安装完成界面，点击完成按钮即可

使用说明

　　研究前后的控制（CBA）和中断时间序列（ITS）

　　一些小组还将这些研究设计纳入其登记册。有关定义，请参阅Cochrane.org上的术语表。诸如“有效实践和护理组织”（EPOC）之类的某些审核小组 在识别这类研究方面具有特殊的专业知识；请与您的执行编辑（ME）联系，以检查您的小组是否使用了这些类型的研究，因为联系EPOC等小组寻求帮助有助于确定它们。

　　有关CBA，ITS和其他形式的非随机研究的信息，请 参阅《 Cochrane手册》第13.1.a栏：用于评估干预效果的某些类型的NRS设计。

　　一些小组将其他报告添加到其注册簿中，这可能对其评论作者有用。例如：系统评价，背景文件和其他“非审判”。是否执行此操作取决于编辑基础的政策。请注意：这些类型的报告不应在Cochrane研究注册（CRS）中标记，以发布给CENTRAL。

　　确定研究设计

　　根据您使用的来源，可以通过多种方式来识别RCT和CCTS。例如，如果您正在搜索MEDLINE：

　　为RCT分配了出版物类型“随机对照试验”；

　　CCT被指定为“受控临床试验”的出版物类型（但请检查以确保CCT标签符合CCT的Cochrane标准）。

　　专门登记册与中央的关系

　　CENTRAL（对照试验的Cochrane中央登记册）是Cochrane库中包含的数据库之一。它包括从在线数据库（例如MEDLINE和Embase）以及其他已发布和未发布的文章中引用文章的详细信息。Cochrane信息专家通过Cochrane研究注册（CRS）发布其注册信息，从而为CENTRAL做出了贡献。

　　您的组或字段发布的记录在CENTRAL中很容易识别，因为它们会将您的组代码放在书目字段之一中。您可以使用“搜索”选项卡和“搜索限制”功能搜索组已提交给CENTRAL的所有记录。或者，您可以使用术语SR-XXXX，其中XXXX是您的组的代码（例如SR-EPOC，SR-PREG，SR-RENAL等）。该 Cochrane中心创建的网页有这些代码的列表（滚动到页面的结束）。

　　标记为在CENTRAL中发布的版权和记录

　　您注册表中标记为要发布的记录将在Cochrane图书馆的CENTRAL中发布。我们没有明确许可重新发布从所有书目数据库或其他印刷和电子媒体（例如会议记录）获得的所有材料。您可以发布基本书目引用，但是除非从MEDLINE或通过“ 证据管道 集中搜索”项目获得记录，否则摘要将在发布过程中自动删除。您可以将摘要信息存储在自己的专用寄存器中（受当地版权限制）。

　　从监管数据库和试验注册机构（例如 美国食品和药物管理局（FDA） 网站， 欧洲药品管理局（EMA） 网站和ClinicalTrials.gov）获得的数据 可能会在CENTRAL中发布，因为此信息已在公共领域中。

　　专门登记册的类型

　　有迹象表明，已经通过循证医学信息专家开发了两种主要类型的专用寄存器： 研究为基础 ，并基于基准报告/。

　　2.7.1基于研究的专业注册簿

　　在审判的“生命”期间，该审判的报告可能会记录在许多地方。例如：

　　在临床试验注册表中（例如ClinicalTrials.gov）

　　在会议记录中

　　作为期刊报告

　　作为中期和次级分析

　　事后分析

　　在后续研究中

　　每个试验报告可能包含有用且不同的信息，可能有助于进行审查。由于评论作者应在其评论中引用所有研究报告，因此CIS应将所有已确定的试验报告添加到其注册簿中，而不仅仅是被认为是试验的主要报告的报告。

　　基于研究的注册旨在将所有这些多个报告链接在一起，或者通过有人从报告中提取足够的信息以能够断言它们绝对是同一试验的方式，或者通过使用已发表的评论进行回顾性研究（其中评论作者已完成链接） 。

　　“基于研究的”登记簿中的记录主要是通过研究而不是书目报告来组织的。每个研究记录均包含参考该研究的书目报告列表。

　　基于研究的注册簿（如基于参考文献的注册簿）是一项“进行中的工作”。它们旨在包含一组报告，这些报告都与不同的研究巧妙地联系在一起。随着将报告回顾性地分为研究，发现新报告等，登记册不断变化。

　　您可以使用简单的方法使注册学习成为基础。例如，您可以使用研究名称（例如 Magpie Trial 2002）或试验注册号（NCT00123456）将同一研究的所有报告链接在一起。

　　您还可以将所有试验信息更复杂地提取到注册表中专用的研究领域中。例如，您可以提取：

　　参加人数

　　随机方法

　　那个设定

　　干预

　　结果

　　CIS通常没有时间做这种详细的数据提取工作，而且一般也不希望CIS这样做。

　　Cochrane学习注册簿（CRS）的功能将帮助希望开发基于研究的注册簿的CIS。

　　基于参考

　　参考文献或基于报告的注册旨在包含所有试验报告，但将它们存储为单独的参考文献，而不会尝试将同一试验的报告链接在一起。有时会将附加信息添加到这种类型的专用寄存器中。

　　专门登记册与编辑过程的关系

　　每个审阅组在审阅过程中，其编辑过程与编辑过程的使用方式都不相同。

　　可以在编辑过程中使用特殊注册的一些方法是：

　　将报告和研究分配给现有评论

　　使用小组的主题列表将报告和研究分配给潜在的评论

　　将报告与研究相关联，例如将报告添加到您的SR中

　　将研究和报告直接纳入评论

　　追踪搜寻

　　跟踪发送给审稿人的研究和报告

　　与研究一起存储其他信息，例如数据提取表，与试验作者的往来等

　　增加研究领域，以增加从试卷中提取的其他信息

　　在讨论Cochrane学习成绩簿时，将更详细地说明使用这些和其他使用专业成绩簿的方式。